مراجعة الأحياء الوراثة الجزء الثاني ثانوية عامة

مراجعة الأحياء الوراثة الجزء الثاني ثانوية عامة
مراجعة الأحياء الوراثة الجزء الثانى ثانوية عامة

تعدد البدائل :

 حالة وراثية يحكم وراثة الصفة فيها أكثر من زوج من البدائل ولكن لا يتعدى نصيب الفرد زوجا واحدا من تلك البدائل تحتل نفس الموقع على الصبغى الخاص به فى خلايا الافراد المختلفة.

العبور الوراثى :

هو  تبادل بين أجزاء الكروماتيدات الداخليه للكروموسومات المتماثلة و يحدث فى الطور التمهيدى الأول للانقسام الميوزى و ينتج عنه تغير فى الصفات الوراثية ( التنوع الوراثى ) وهو ارتباط غير تام ينتج عنه تغير فى الصفات الوراثية بنسب محدودة تتناسب مع المسافة بين الجينات على الصبغى. 

أهمية العبور الوراثى :

* زيادة فرص التنوع فى الصفات الوراثية بين افراد النوع الواحد مما يساعد على بقائها وتطورها
* يفيد فى عمل الخرائط الصبغية.

الرباعى :

هو ظهور كل زوج من الصبغيات مكونا من اربعة كروماتيدات مستوية ( فى الطور التمهيدى (1) من الآن قسام الميوزى )

الكيازما  :

كل نقطة من نقاط الالتفاف او التصالب بين الكروماتيدات الداخلية للصبغيات المتماثلة وهى مناطق يحدث بها كسر 

الخرائط الصبغية ( أول من رسمها  مورجان )

  رسم تخطيطى للصبغى يوضح نوع وعدد لجينات والمسافة بين تلك الجينات وترتيبها على هذا الصبغ وهى وسيلة لتوضيح نتائج الارتباط  و العبور.
* نسبة العبور = عدد الافراد التى حدث بها عبور × 100 / عدد الافراد الكلية
* معدل العبور = ضعف نسبة العبور.
* فإذا كانت المسافة بين الجينين المترابطين تقدر بـ 17 وحدة أى نسبة العبور 17 ٪ فان معدل حدوث العبور = 34 ٪.

جسم بار:

الصبغى X المتماسك فى الطور البينى للانقسام / ويأخذ الصبغة / ويمكن عن طريقه تحديد الجنس.

الحشره مزدوجة الجنس:

يكون بها نصف الجسم أنثويا به XX والنصف الاخر ذكريا XY.

الصفات المرتبطة بالجنس:

صفات تحمل على الكروموسوم الجنسى X:
* مثل ( لون عين حشرة الدروسوفيلا ).
* و فى الإنسان ( عمى الالوان والهيموفليا ).

عمى الالوان :

مرض وراثى وهو عدم القدرة على التمييز بين الالوان خاصة الاحمر من الاخضر. وهو صفه متنحية مرتبطة بالجنس تحمل على الكروموسوم X ونادرة الحدوث فى الإناث.

الهيموفليا ( سيولة الدم ):

مرض وراثى يحدث فيه سيوله فى الدم وبطء فى التجلط  وهو صفه متنحية مرتبطة بالجنس تحمل على الكروموسومX  ونادرة الحدوث فى الإناث.

ما أهمية الصبغى Y   و الصبغى  X  للحياة

الصبغى X ضرورى للحياة لأنه لا توجد حالة مفردة فى الإنسان ينقصها الصبغى X  فالحياة تحتاج إلى صبغى واحد على الاقل من هذه الصبغيات حيث يحمل بعض الجينات الضرورية لنمو بعض الاعضاء الداخلية.
أما الصبغى Y فليس ضرورى للحياة حيث أن خلايا الإناث لا تحتوى على هذا الصبغى يعتقد أن الجينات المحمولة على الصبغى Y   و  X  والخاصة بتحديد الجنس تعمل فقط فى الأشهر الأولى من نمو الجنين فى الإنسان.
بعد ستة أسابيع من الحمل يبدأ الجنين فى إنتاج هرمونات ذكرية إذا كان الصبغى Y   موجودًا وتؤثر هذه الهرمونات على أنسجة المناسل لتكوين الخصيتين وتتمايز الأعضاء التناسلية والصفات الجنسية الثانوية الاخرى تبدأ فى الظهور.
خلال الأسبوع الثانى عشر من الحمل إذا كان الجنين لا يحتوى على الصبغى Y فإن اعضاؤه التناسلية تتميز إلى أنثى وتأخذ فى النمو الذى يعقبه فيما بعد ظهور الصفات الجنسية الثانوية تحت التأثير الهرمونى وتوجيه الجين.

حالة كلاينفلتر ذكر ؟

لأن  تركيبها الصبغى 44+XXY وطالما بها الكروموسوم Y فتتمايز الاعضاء الذكرية فى الاسبوع السادس للحمل.

حالة كلاينفلتر عقيم وثديه أنثوى بعض الشيء ؟

عقيم لغياب الجينات المولده للحيوانات المنوية / وثديه انثوى لأن  به XX فيكون به نسبه هرمونات أنثوية عالية.

حالة تيرنر أنثى لكنها لا تصل للبلوغ؟

انثى لأن  بها كروموسوم X وليس بها Y / ولا تصل للبلوغ لأن  بها X واحد فقط فتكون الهرمونات الأنثوية قليلة.

حالة داون تنشأ فى الذكر والأنثى ؟

        لأن  الشذوذ يكون فى الصبغى الذاتى رقم 21 اما الكروموسومات الجنسيه تكون طبيعيه ويكون 45+XX انثى اما 45+ XY يكون ذكرا. 

اذكر مثال لذكران بكل منهما 47 كروموسوم  ؟
 الاول :

يكون تركيبه الجينى هو ( 44 ) xxy + وهو ذكر كلاينفنتر)  ومن اعراض هذه الحالة انه ذكر تطغى عليه علامات الأنوثة وتكون الاعضاء التناسلية الذكرية ضامرة وعضلاته تكون انثوية وقد ينمو صدره بعض الشئ ويكون عقيما لغياب الخلايا المولدة
للحيوانات المنوية فى الخصية وينشأ من التقاء حيوان منوى به الصبغى y مع بويضة شاذه بها صبغيين xx

أما الثانى  : 

فيكون تركيبه الجينى ( 45  )  xy + وهو ذكر داون ( وهذه الحالة تعرف بالبله المغولى ويصبح الشخص له شكل مميز بضيق العينين وعليهما ثنية جلدية للداخل كما يكون لديه عيوب خلقية وتخلف عقلى ,وتنتج هذه الحالة نتيجة الشذوذ فى عدد الصبغيات الجسدية

الاب لا يورث عمى الالوان لابنائه الذكور ؟

لأن ها جينات مرتبطه بالجنس وتحمل على الكروموسوم x  اما الكروموسوم y لا يحمل جينات / والكروموسوم x يورث الصفة للأن اث فقط

ندره لون العين البيضاء فى انثى الدروسوفيلا ؟

لأن ها جينات مرتبطه بالجنس محموله على الكروموسوم x فتظهر على الذكور بجين x واحد فقط  اما الكروموسوم y  لا يحمل جينات / ولكى تظهر العين البيضاء على الأن ثى لابد من اجتماع الجينين على الصبغيان x أى بصوره نقيه. 

س: ما هو المرض الذي يورث في ذكر الأن سان بجين واحد؟

ج : الأمراض المرتبطة بالجنس مثل عمى الألوان والهيموفيليا. 

س: علل : اعتقد العلماء أن مرض سيولة الدم وعمى الألوان يعزى إلى تداخل لعدد من الجينات المختلفة 

 لأن  مرض عمى الألوان لا يكون بنفس الدرجة عند كل الأفراد المصابين به ، كما أن حالات الهيموفيليا لا تكون بنفس الشدة  لذلك اعتقدوا أن هذه الحالات تعود إلى تداخل عدد من الجينات يقع معظمها على مواقع مختلفة من الصبغيX . 

س علل  : عدم وجود ذكور حاملة لمرض الهيموفيليا ( سيولة الدم) ولا عمى الألوان .

* لأن ها صفات مرتبطة بالجنس وتحمل جيناتها على الكروموسوم الجنسي X فقط ، أما الصبغي (y) فلا يحمل البديل ( الجين) المقابل . وحيث أن التركيب الصبغي الجنسي للذكر هو (XY) فهو إما أن يكون سليم أو يكون مريضاً ( مصاباً)  فوجود جين واحد فقط لديه يظهر الصفة.. اما في الأن اث فقط فهي إما سليمة  أو حاملة للمرض أو  مريضة .

علل لا يستطيع الافراد المصابة بمرض عمى الالوان التقيد بإشارات المرور؟؟

بسبب عدم قدرتهم  على التمييز بين الالوان خاصه الاحمر من الاخضر

علل : - لا يمكن ظهور صفة الشعر الكثيف لصيوان الأذن في النساء ؟

لأن  هذه الصفة تحمل على الكروموسوم الجنسى Y  فيورث للذكورفقط

الصفات المتأثره بالجنس : ( الصلع المبكر فى الأن سان )

صفات تحمل على الاوتوسومات / ويتحكم فى هذه الصفة جين سائد يتأثر بكميه الهرمونات الجنسية / ويظهر فعله على الذكر بجين واحد فقط / ولكنه يظهر على الأن ثى بجينين سائدين /  مثل ( الصلع المبكر فى الأن سان).

	BB	B+ B	B+ B+
ذكر	سليم	اصلع	اصلع
انثى	سليمة	ذات شعر عادى	تعانى من تساقط الشعر

ملحوظة :
الفرد ذو التركيب الجينى الهجين (  B⁺ B ) له تركيب جينى واحد  وطرزان مظهريان

س (علل ) انتشار الصلع المبكر في ذكور بعض العائلات أكثر من النساء .؟

* لأن  هذه الصفة متأثرة بالجنس، ويتأثر عمل ونشاط الجين بالهرمونات الجنسية فجين الصلع المبكر B⁺  سائد في الذكور لوجود هرمونات جنسية ذكرية ويظهر أثره إذا وجد بصورة مفردة في الفرد الذكر الهجين B⁺B. بينما في الأن اث فإن هذا الجين السائد المفرد B⁺ يتنحى في الأن ثى ولا يظهر أثره لغياب الهرمونات الذكرية. ولا يظهر أثره إلا إذا وجد في صورة مزدوجة B⁺B⁺  ويظهر أثره في صورة تساقط شعر، ولكن جين واحد فقط في الذكور يكفي لظهور صفة الصلع في الذكور.

س علل : لا يظهر الصلع على طفل رغم أن أبوه مصاب بالصلع وأمه تعانى من تساقط الشعر ؟

لأن  هذه الصفة متأثرة بالجنس، ويتأثر عمل ونشاط الجين بالهرمونات الجنسية التى تفرز فى مرحلة البلوغ

س علل : - خلو نبات الهالوك من الكلوروفيل رغم أنه يعيش في الضوء.

               * لغياب الجين المسئول عن بناء الكلوروفيل.

علل : ترك مندل نبات البسلة تلقح نفسها ذاتياً لعدة أجيال؟

* لكي يعرف ماذا حدث لزوج الصفات المتبادلة أو الأليلومورفيه أي لون الأزهار القرمزي والأبيض حيث أن التلقيح الخلطي بين القرمزي والأبيض نتج عنه نباتات الجيل الأول كلها قرمزية الأزهار واختفت فيها النباتات بيضاء الأزهار .
* وبعد التلقيح الذاتي كانت النتيجة أن الصفات التي قد اختفت في الجيل الأول قد ظهرت ثانية في الجيل الثاني , وهكذا توصل مندل إلي قانون السيادة التامة من خلال إجراء تجارب التلقيح الخلطي ثم الذاتي .

ما اهمية دراسة التوائم المتماثلة

 تفيد فى معرفة تاثير البيئة على الكائنات الحية ( وذلك لأن  العوامل الوراثية واحدة فى الفردين )
فلو تعرض توأم لظروف بيئية مختلفة لحدث تغيرات متفاوته بينهما فى الخصائص السلوكية والشكلية كالوزن والطول ولكن لون البشرة والعينين والشعر لا يتأثر

 ما اثر العوامل البيئية على ظهور الصفات الوراثية؟

 *ظهور الصفة على الكائن الحى يتطلب اولا وجود الجين الخاص به ثم تناسب ظروف البيئة لعمله
يتطلب ظهور الكلوروفيل وجودالجين الخاص به ثم وجود الضوء
عند استنبات بذور فى الظلام لا يتكون الكلوروفيل بالبادرات ولكن اذا نقلت الى الضوء يتكون بها الكلوروفيل خلال ايام ولكن اذا غاب الجين لن يتكون الكلوروفيل ولو نما فى الضوء
* هكذا ظهور اللون الاسود على ارانب الهيمالايا يتطلب برودة الجو
*تأثير الحرارة على حشرة الدروسوفيلا

ماذا يحدث عند تعريض بيض ويرقات الدروسوفيلا لدرجه حراره 16 م او 25 م ؟

          16  م / تنمو اجنحتها بعد التحول من عذراء مستقيمه
       25 م / تنمو اجنحتها بعد التحول من عذراء منحنيه
       لأن  ظهور الصفة على الكائن الحى مرتبط بوجود الجين الخاص بها اولا وبظروف البيئه ثانيا

س: من الصفات الوراثية التى يتأثر ظهورها بالضوء………   

   ج : تكون الكلورفيل في النبات

*س : من الصفات الوراثية التى يتأثر ظهورها بدرجة الحرارة…….. 

ج: استقامة أجنحة الدروسوفيلا

س: من الصفات الوراثية التى يتأثر ظهورها بنقص الاكسجين…….

    ج : أنيميا خلايا الدم المنجلية