مراجعة أحياء على الباب الثانى الوراثة

◄لتحميل الدرس بصيغة PDF اضغط هنا..

أحياء - مراجعة على الباب الثانى - الوراثة
السؤال الاول : (ا) اختر الاجابة الصحيحة من بين الاقواس فيما يلى :

1) تحتوى الخلية الجسدية للحصان على 64 كروموسوم فيكون عدد الكروموسومات الجسدية فى الحيوان المنوى له يساوى ...... كروموسوم
أ‌- 30 ب- 31 جـ- 32 د- 62

2) يوجد الصبغ Y فى ...............

أ- الحيوانات المنوية للخنافس ب- الحيوانات المنوية للعصافير جـ- بويضات الدروسوفيلا د- بويضات الحمام

3) يوجد جسمان بار فى ...............
أ- انثى داون ب- انثى بها تضاعف جنسى وعدد صبغياتها 47
جـ- الانثى العادية د- انثى بها تضاعف جنسى وعدد صبغياتها 48

4) عند تزاوج رجل سليم من امرأة حاملة لمرض انيميا الخلايا المنجلية تكون نسبة الفقد فى النسل هى ....

أ‌- 25 ٪ ب- 50 ٪ جـ- 75 ٪ د- صفر ٪

5) وراثة مرض انيميا الخلايا المنجلية تعتبر حالة .............

أ- سيادة تامة ب- انعدام سيادة جـ- سيادة غير تامة د- تعدد بدائل

6) إذا حكم بنفى بنوة طفل فصيلة دمه AB يكون فصيلة دم الأب المدعى عليه .............
أ- O ب- AB جـ - B د- A

7) عند تهجين نباتين بسلة الزهور ذات تركيب جينى الاتى AaBb x aabb يكون الناتج بنسبة ...
أ- 3 بنفسجى : 1 أبيض ب- 1 بنفسجى : 3 أبيض جـ- 100٪ بنفسجى
د- 100٪ أبيض

8) يمكن معرفه الطرز الجينى من خلال الطرز المظهرى بسهوله فى الحالة الوراثية..........
أ- السيادة التامة ب- السيادة غير التامة جـ- انعدام السيادة د- الجينات المتكاملة

9) توصل العالم مندل الى قانون السياده التامه فى تجاربه من خلال ..........
أ- تلقيح ذاتى ب- تلقيح خلطى جـ- تلقيح ذاتى ثم خلطى د- تلقيح خلطى ثم ذاتى

10) عند إخصاب بويضة شاذة بها (22+XX ) بحيوان منوى( 22+ X ) تنتج حاله بها .........
أ- جسم بار واحد ب- 2 جسم بار جـ- 3 أجسام بار د- لا يوجد بها جسم بار

11) اذا كانت فصيله دم أحد الابوين AB فإن هذه الأسره لا يمكنها إنجاب أبناء تحمل ..........
أ- فصيله دم O ب- فصيله دم AB جـ- فصيله دم A د- فصيله دم B

12) إذا كانت الاوتوسومات فى خليه جسديه فى الحمام 14 فان كروموسومات بويضتها =.......
أ- 14 كروموسوم ب- 28كروموسوم جـ- 7 كروموسوم د- 8 كروموسومات

13) عند تلقيح فردين كلاهما هجين لصفتين معا وكانت نسبه الناتج 3 : 1 فانها تدل على حاله ....
أ- جينات متكاملة ب- جينات حرة جـ- جينات مرتبطه د- جينات مميتة
 
السؤال الثانى :(ا) اذكر المصطلح العلمى :

1) مجموعة جينات مختلفة تحمل على كروموسوم وتورث هذه الجينات معا كوحدة واحدة.
( الجينات المرتبطة )
2) حالة وراثية يستطيع فيها الجين المتنحى أن يحدث بعض آثاره بدرجة ما فى وجود الجين السائد.

( السيادة غير التامة )

3) أمراض وراثية لا يورثها الأب لأبنائه الذكور.

( الجينات المرتبطة بالجنس)
4) الكروماتيدات الخارجية فى الكروموسومات المتماثلة و التى لم يحدث بها عبور.
( الكروموسومات الأبوية )
5) جينات لو وجدت بصوره نقيه أومتماثلة تسبب تعطيل النمو وموت ربع النسل غالباً
( الجينات المميتة )

6) حاله وراثيه يظهر فيها التركيب الجينى الهجين بطرز مظهرى مختلف فى الذكر عن الأنثى.
( الجينات المتأثرة بالجنس)
7) وسيله لتحديد مواقع الجينات على الصبغيات والمسافة بينها لعدد من الكائنات الحية
( الخرائط الصبغية )
8) الصبغى X المتماسك فى الطور البينى للانقسام ويقبل الصبغة.
( جسم بار )

9) صفات وراثيه تحمل جيناتها على الكروموسومات الجنسية.
(الجينات المرتبطة بالجنس) 

ب ) انقل العبارات الآتية مع تصويب ما تحته خط :

1. المواد المولدة لفصائل دم الإنسان محموله فى الدم على البلازما.

المواد المولدة لفصائل دم الإنسان محمولة فى الدم على ( كرات الدم الحمراء)

2. الجين المحدد للجنس فى الثديياتيوجد فى البويضات .
الجين المحدد للجنس فى ( الطيور ) يوجد فى البويضات

3. الكروماتيدات التى يحدث بها العبور تسمى ترتيباتأبوية.
الكروماتيدات التى يحدث بها العبور تسمى (ترتيبات جديدة )


أحياء - مراجعة على الباب الثانى - الوراثة


س: ما هو المرض الذى يورث فى ذكر الإنسان بجين واحد؟
ج : الأمراض المرتبطة بالجنس مثل عمى الألوان والهيموفيليا.

1. علل: يُستعان بالفرد المتنحي في إجراء التلقيح الاختبارى.
◄ لأن الفرد المتنحى دائماً نقيا ومعلوم الطرز الجيني فعند تهجينه مع الفرد السائد النقى يكون الناتج 100% سائد وإذا تم تهجينه مع السائد الهجين يكون الناتج 50% سائد : 50 % متنحى.

2. علل : لا يجرى تلقيح اختبارى لحالة انعدام السيادة ؟

◄لأن الطرز المظهرية تدل بوضوح على الطرز الجينية لكل الافراد
مثال : الدجاج الأندلسى : الأسودBB الأبيضWWالأزرقBW

و لأن الطرز الجينى الهجين يحمل صفة وسطية ولا يسود أى من الجينان على الاخر

3. علل : عند خلط مستخلصين من سلالتين لازهاربيضاء لبسله الزهور يظهر اللون البنفسجى؟
◄لأن كلا الزوجين من الجينات يشتركان فى إنتاج إنزيم معين يؤثر فى جزء من خطوات تكوين اللون البنفسجى ( أى لابد من اجتماع A مع B حتى يتكون اللون البنفسجى ).

4. علل : لا تورث الصفات المميتة مثل أنيميا الخلايا المنجلية إلا من خلال الأفراد الهجينة.؟
◄ لأن الجين المميت لا يظهر أثره إلا إذا كان في صورة نقية. والأفراد النقية في هذه الحالة تموت قبل البلوغ فلن تتزاوج وبالتالي لا تورث جيناتها المميتة. بينما الأفراد الهجينة مثل ( Ss فهى تعيش وتتزاوج ولا تتأثر بوجود الجين المفرد المميت ويمكن أن تنقله لنسلها).

5. علل : أنيميا الخلايا المنجلية تعتبر مثال للسيادة الغير التامة ؟
◄لأن الفرد الهجين ( Ss ) يظهر سليم فى الأحوال الطبيعيةأما عند نقص الأكسجين أو بذل مجهود كبير يظهر عليه علامات المرض.
مما يدل على أن الجين المتنحى يظهر تأثيره فى وجود الجين السائدعند نقص الأكسجين أو بذل مجهود كبير.
ملحوظة : الفرد الهجين ( Ss ) له تركيب جينى واحد و له طرز مظهرى واحد فى الظروف العادية .وله طرزان مظهريان فى نقص الأكسيجين أو بذل مجهود شاق .

6. علل لا يمكن نقل دم من فصيله A الى فصيله B ؟
◄لان الدم سوف يلتصقلتفاعل المواد المولدة لدمه مع الأجسام المضادة لها لأن فصيلةA بها ماده مولده A وماده مضادةBوفصيلةB بها ماده مولده B وماده مضادةAويؤدي هذا إلى تخثر دم الفرد المستقبل.

7. علل : حاله كلاينفلتر ذكر ؟
◄لأن تركيبها الصبغى 44+XXY وطالما بها الكروموسوم Y فتتمايز الأعضاء الذكرية فى الأسبوع السادس للحمل.

8. علل : حالة كلاينفلتر عقيم وثديه انثوى بعض الشىء ؟
◄عقيم لغياب الجينات المولدة للحيوانات المنويه / وثديه انتوى لأن به XX فيكون به نسبه هرمونات أنثوية عالية.

9. علل : حالة تيرنر انثى لكنها لا تصل للبلوغ ؟
◄أنثى لان بها كروموسوم X وليس بها Y / ولا تصل للبلوغ لان بها X واحد فقط فتكون الهرمونات الأنثوية قليلة.

10. علل : حالة داون تنشأ فى الذكر والأنثى ؟
◄لأن الشذوذ يكون فى الصبغى الذاتى رقم 21 اما الكروموسومات الجنسيه تكون طبيعيه ويكون 45+XX انثى اما 45+ XY يكون ذكراًً.

11. علل : الأب لا يورث عمى الالوان لابنائه الذكور ؟
◄لأنها جينات مرتبطة بالجنس وتحمل على الكروموسوم x أما الكروموسوم y لا يحمل جينات / والكروموسوم x يورث الصفةللإناث فقط.


12. علل :ندرة لون العين البيضاء فى انثى الدروسوفيلا ؟
◄لأنها جينات مرتبطة بالجنس محمولة على الكروموسوم x فتظهر على الذكور بجين x واحد فقط أما الكروموسوم y لا يحمل جينات / ولكى تظهر العين البيضاء على الأنثى لابد من اجتماع الجينين على الصبغيان xأى بصوره نقية.

13. علل : عدم وجود ذكور حاملة لمرض الهيموفيليا ( سيولة الدم) ولا عمى الألوان .
◄ لأنها صفات مرتبطة بالجنس وتحمل جيناتها على الكروموسوم الجنسي X فقط ، أما الصبغي (y) فلا يحمل البديل ( الجين) المقابل.

14. علل :لا يظهر الصلع على طفل رغم أن أبوه مصاب بالصلع وأمه تعانى من تساقط الشعر ؟
◄لأن هذه الصفة متأثرة بالجنس، ويتأثر عمل ونشاط الجين بالهرمونات الجنسية التى تفرز فى مرحلة البلوغ.

15. علل : - خلو نبات الهالوك من الكلوروفيل رغم أنه يعيش في الضوء.
◄ لغياب الجين المسئول عن بناء الكلوروفيل.

ماذا يحدث عند تعريض بيض ويرقات الدروسوفيلا لدرجه حراره 16 م او 25 م ؟
◄16 م / تنمو اجنحتها بعد التحول من عذراء مستقيمه
◄25 م / تنمو اجنحتها بعد التحول من عذراء منحنيه
◄لأن ظهور الصفة على الكائن الحى مرتبط بوجود الجين الخاص بها أو لا وبظروفالبيئة ثانياً.


16. علل - اخطأ مندل في افتراض الثبات في انتقال الصفات الوراثية من جيل إلي آخر .؟؟؟؟
◄أولاً : لقد كان سبب الخطأ غير مقصود من مندل فلقد كانت صدفة مثيرة حقاً أن مندل درس وراثة سبعة أزواج من الصفات المتبادلة في البسلة وكان جين كل صفة منها محمولاً علي صبغي مستقل, ولذا توصل فيها إلي نتائج واضحة ومباشرة .
◄ثانياً : ولو قابله أو صادفه ارتباط بين تلك الجينات لاختلت النسب التي حصل عليها وتعذر عليه آنذاك تفسيرها .
◄ثالثاً : لم يكن مندل علي علم بأن هناك ارتباط تام للجينات المختلفة علي نفس الصبغي تنتقل من الآباء إلي الأبناء كوحدة واحدة غالباً فيما يعرف بالارتباط وتورث كأنها صفة واحدة ولا تتبع قانون مندل الثاني للتوزيع الحر أو المستقل .
◄رابعاً : لم يكن مندل علي علم بما يُعرف بالعبور الوراثي الذي يعمل علي زيادة فرص التنوع في الصفات الوراثية بين أفراد النوع الواحد .


◄لتحميل الدرس بصيغة PDF اضغط هنا..