في بحث لفريق من من مستشفى 57357 وجامعة هارفرد تحديد الجين المسبب لأشهر أنواع أورام المخ في الأطفال

في بحث لفريق من مستشفي ‏57357‏ وجامعة هارفارد
تحديد الجين المسبب لأشهر أنواع أورام المخ في الأطفال لأول مرة

كتب - أشرف أمين‏:‏















8











في
دراسة علمية مهمة‏,‏ توصل فريق بحثي بمستشفي ‏57357‏ لسرطان الأطفال
بالتعاون مع جامعة هارفارد إلي تحديد الجين المسبب لنوع من أورام المخ عند
الأطفال‏ مما يفتح الباب لاستحداث علاجات جينية أكثر فاعلية وتأثيرا لعلاج
أورام المخ.











ووفقا لما تقوله الدكتورة هالة طه سالم عضو
الفريق البحثي ورئيس قسم الباثولوجي بمستشفي سرطان الأطفال فإن الدراسة تم
نشرها منذ أسابيع قليلة في مجلة التشخيص الجزيئي الأمريكية بعد عامين من
العمل البحثي, الذي شاركت فيه مع الدكتورة مديحة عوض استشاري أورام الأطفال
بالمستشفي وخمسة باحثين من جامعة هارفارد بالولايات المتحدة, برئاسة
الدكتور مارك كيران أستاذ أورام المخ والأعصاب للأطفال بمستشفي جامعة
هارفارد, حيث تم رصد الخلل الجيني الأكثر الأنواع شيوعا من أورام المخ عند
الأطفال, علما بأن أورام المخ في الأطفال تمثل حوالي 30% من مجمل الأورام
التي تصيبهم, كما أن هناك أنواع عديدة لأورام المخ أشهرها ورم
يسميlowgradeglioma والذي ينقسم لمجموعات, منها ما هو شائع الحدوث, وهو ما
تناولته الدراسة, حيث تم رصد وتحديد الخلل الجيني في هذا النوع من أورام مخ
الأطفال, ووجدنا عند أكثر من80 حالة من مصر و180 حالة من أمريكا من
الحالات قيد الدراسة أن هذا الجين والمعروف باسم BRAF وهو نفسه المرتبط
بالإصابة بأحد أنواع سرطان الجلد. وأضافت الدكتورة هالة سالم أن هذا الكشف
العلمي الهام, الذي تم لأول مرة في العالم, يسهم في إمكانية الكشف الجيني
علي المريض قبل وضع البرنامج العلاجي لتحديد البروتوكول الأفضل له, كما
يتيح في المستقبل تطبيق العلاج الجيني وتعديل جرعات العلاج الكيميائي
والإشعاعي, مما يقلل من مضاعفات العلاج ويحافظ علي نمو وصحة المرضي.
إضافة لذلك, أظهرت الدراسة المقارنة وجود خلل في 3 جينات آخرين في 10% من
الأطفال المصريين محل الدراسة, علي خلاف الجين الذي تم تحديده, مما يفتح
الباب لدراسة هذه الجينات وبالتالي فصل وتحديد برنامج علاجي لهذه الفئة من
المرضي عن باقي المصابين دون التقيد بالبروتوكولات العلاجية الموحدة
للأورام. وتؤكد الدكتور هالة أن التوجه في المستقبل يعتمد علي شخصنة المرض
ووضع بروتوكول علاجي طبقا للحالة الجينية لكل مريض, وهو ما يتم بتطبيق
العلاج الجينيي كعلاج مكمل لبعض الحالات.
من ناحية أخري, أكدت الدكتورة شاهندة النجار مديرة البحوث التطبيقية
بمستشفي 57357 إن هناك 3 مشروعات بحثية تجريها المستشفي بتمويل من صندوق
العلوم والتنمية والتكنولوجيا بمصر وأكاديمية العلوم للعالم النامي ومؤسسة
اليونسكو, وستدرس إحدي هذه الأبحاث أنواعا مختلفة من أورام المخ شديدة
الخطورة, والخلل الجيني المؤدي لتكون هذه الأورام مثل جين MRP1, حيث أظهرت
الدراسات أن هذا الجين يؤدي لتكون أورام بالخلايا العصبية خارج المخ, ومن
الممكن أن يعود مرة أخري بعد استكمال البرنامج العلاجي بصورة أكثر شراسة,
بحيث لا تجدي معه العلاجات التقليدية, لذلك نأمل أن نصل لعلاجات أكثر
فاعلية تجنب المريض مضاعفات العلاج أو ظهور أورام ثانوية.